2009年新闻

SCR的小沟插入残基他-12和ARG3在 fkh250

SCR的小沟插入残基他-12和ARG3在 fkh250。 (a)用于ARG3电子密度,并在他的-12 fkh250 复杂。 (b)与thy14,thy29的他-12- ARG3相互作用和水介导的相互作用的细节,以及thy30 fkh250

虽然双螺旋的基本结构已经因为沃森和克里克的经典作品闻名。它已成为越来越明显,螺旋是不是经常和它的形状取决于核苷酸序列。最近的两篇论文中 细胞性质, 巴里霍尼格, 理查德·曼恩 他们在c2b2同事和生物化学和分子生物物理学系已显示在螺旋形状的序列依赖性的变化让DNA结合蛋白认识到自己的特异结合位点。

这一发现最初是基于在确定胚胎的前/后轴发挥作用的蛋白质HOX的研究。不同的HOX蛋白质必须绑定自己的各种DNA靶具有高特异性,目前还不清楚这是如何实现的。研究人员发现,HOX蛋白能够通过精氨酸中的网站,其中所述凹槽很窄的插入来识别小沟的宽度(电池,131:530,2007年)。最新的研究结果发表在 (自然461:1248,2009年),建立这个机制的普遍性,并解释其物理起源。具体地,短于丰富区域具有至窄槽的固有倾向,这反过来又提高了DNA的负电势在该区域中,从而吸引上蛋白质的表面带正电荷的精氨酸。这些研究结果预计将有我们的预测不同的转录因子的DNA目标的能力产生重大影响。

二〇〇九年十月一十六日

跟踪H1N1流感大流行病毒

Flu cases in early 2009

因为流感病毒的变异几乎每一次繁殖周期,没有两个人是通过精确的相同病毒制成生病了,这个图在2009年初记录在人类中感染猪流感病例,如图所示。

最近一种新型的甲型H1N1流感病毒爆发而突然蔓延,引起了全世界的关注,并测试了我们对主要的公共健康挑战的能力。显著科技资源已封,发现对这种新型猪源流感病毒的最佳回应。通过领导的研究小组 罗尔·拉巴丹 在该中心的计算生物学和生物信息学,并在太阳城平台生物医学信息学的部门一直在研究流感病毒的进化和流感瘟疫一样的,通过分析包含基因组信息的大型数据集的起源。