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2017年12月21日

哥伦比亚,Broad研究所,以确定更有效的治疗胃癌和食道癌

Broad, Columbia collaborators
三个新的哥伦比亚调查人员,Broad研究院的科研合作,旨在胃癌和食道癌;从左至右:博士。安德烈卡利法诺,博士。科瑞约翰内森和博士。亚当低音(约翰内森图像:马丁adolfsson;低音图像:​​SAM奥格登/ Dana-Farber癌症研究所)

合作研究的系统生物学哥伦比亚的部门之间又起, Broad研究所 麻省理工学院和哈佛大学,和 太阳城平台医学中心 (CUMC)正在加速针对胃癌和食管癌新的抗癌药物组合的发现。这些肿瘤尚未引起了突出的研究重点和关注,但一般结果患者的这些疾病较差。根据美国癌症协会,生存率在确诊五年后只有20%。

研究小组在哥伦比亚之间Broad研究院新成立的研究联盟是约要归功于价格家族的基础,它的慈善支持教育,卫生和生物医学研究已知四年的礼物。

哥伦比亚宽泛的团队包括 博士。安德烈卡利法诺 ,创始人和系统生物学系主任; 博士。亚当低音 ,副Broad研究院成员;博士。科瑞约翰内森,Broad研究院高级研究员; 博士。乔希桑内特 ,价格家庭中心综合托胸,肺和哥伦比亚食管中心主任;和博士。 naiyer一个。里兹维 ,价格椅子在太阳城平台临床转化研究。

在2016年,价格家族基金会建议,团队Broad研究院的科学家与研究人员CUMC见面。当时,该基金会急于利用在广泛那里的研究人员已经发现胃癌和食管癌,以创新的癌症系统生物学工作,它支持在CUMC,重点对同一疾病的一个有趣的发现项目。

两队一直寻求新的计算方法来识别潜在的抗癌药物组合。癌症是一种狡猾的敌人,和单一药物几乎从不导致持久的治疗方法。因此,癌症研究人员已成为发现的药物,有效地杀灭肿瘤细胞,防止他们产生抗药性的组合越来越有兴趣。

直到最近,发现这些组合是令人难以置信的耗时和昂贵的。然而,博士。卡利法诺,谁也克莱德和哥伦比亚化学系统生物学的海伦吴教授和他的团队已经开发出一种特别有前途的新的方法来发现药物组合。通过解释以下在肿瘤组织中药物的扰动mRNA表达谱,使用监管模式表示癌细胞的基因的电路,它们可以解剖的周围500药物的活性,以鉴定单药物和药物组合,这可能导致一个完整的“短短路”癌细胞的逻辑。有效的药物,然后在肿瘤细胞株,实验室模型中测试肿瘤,以证明他们的工作。到目前为止,在其他肿瘤,通过这些方法做出的预测的60%已经被证实在小鼠患者来源的肿瘤移植,导致工业由FDA批准,目前正处于临床试验的几个单药和联合治疗。

应用这些方法,但是,卡利法诺实验室需要确定合作者。 “我们感到非常兴奋,”博士说。卡利法诺,“能够与谁开发胃和食管肿瘤生物学深厚的专业知识,来源于患者的样品和小鼠模型的可用性和遗传事件来驱动这些肿瘤的世界级理解的低音和约翰内森实验室工作。”

在广阔的,癌症研究人员一直在开拓方法大规模生产实验室模型。特别是,博士。低音,医生,科学家在Dana-Farber癌症研究所和食管癌生物学和基因组学方面的专家,已生成的癌细胞系和食道癌的动物模型。

该研究小组与目标食管癌迅速确定有前途的药物组合结合它们的互补优势。

“这些高建立实验室汇集,我们希望大家能够催化东西转型和有意义的事情仍然知之甚少,基本上致命的疾病,博士说:”。低音。