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2020年1月6日

玉峰沉博士:新的遗传变异寻求发现病因的疾病,

沉宇峰 博士,发现了他的激情在童年科学,但我开发了一个迷恋数学和物理学两个他的教育进步。在上一代,我将不得不选择需要的不同的道路之间。相反,我追他的电话在一门新兴学科重要。 

沉宇峰, PhD
博士。沉宇峰

博士。沉被授予使用权和促进在太阳城网站网址的院系副教授排名 系统生物学生物医学信息学(DBMI) 去年夏天。利用新方法,具有悠久的答案的问题也影响健康。具体而言,他的研究主要集中在发现新的基因变异引起人类疾病。

他目前的工作主要集中在开发新的计算方法来解释基因组数据,通过整合多种类型的基因组数据的识别人类疾病的遗传原因和免疫细胞群的造型。这项研究导致了重要的发现,包括他的工作 深遗传连接癌症和发育障碍之间 , 出版于 人类基因突变.

利用癌症和发育障碍,医生已发表的研究创新的测序技术。沉和他的学生在这两种疾病牵连鉴定的基因显著数量。

“这个项目使我们能够使用的数据发育障碍的遗传变异,告知癌症较大的分析,并寻找新的基因和新的风险风险变化,”我说。 “此外,它提供有关如何为孩子有发育障碍优化护理一个新的视角。有患癌症的孩子比健康的孩子,否则发育障碍大概两到三倍更大的风险“。

博士。沉ESTA继续研究通过测序和分析样品会同美国国立卫生研究院加布里埃拉·米勒孩子第一儿科研究计划,这是发展大规模的资源数据,以帮助发现新的见解研究儿童癌症和先天缺陷的结构生物学。阅读全文 文章 对博士。沉,请访问 DBMI新闻

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